Doba (měsíce) od randomizace Počet s rizikem

Doba od randomizace (měsíce)) Time from randomization (month

Terapie antagonisty TNF byla ukončena před randomizací.

Randomizace byla provedena na základě předpokládaného použití ENF v BR,

Všichni léčení

Ve Studii 1899 se jednalo o období od randomizace do 100. dne po randomizaci ve Studii 316 se jednalo o období od referenčního dne do 111. dne po referenčním dnu. d

Klíčovým sekundárním cílovým parametrem byla incidence prokázaných pravděpodobných IMI 100 dní po randomizaci.

Randomizace byla stratifikována podle zjištěného virového zatížení plazmy a zjištění počtu CD4 buněk.

Během randomizačního období studie EUROPA byly shromažďovány pouze závažné nežádoucí příhody.

Výsledky randomizované léčby v týdnu 48 (souhrnně pro studie MOTIVATE 1 a MOTIVATE 2)

8 rozděleni do jedné ze tří skupin CCR.

Pacienti byli randomizováni na léčbu 40 mg přípravku Trudexa nebo placeba každý druhý týden po dobu 24 týdnů.

Pacienti byli randomizováni na léčbu 40 mg přípravku Humira nebo placeba každý druhý týden po dobu 24 týdnů.

Pacienti byli randomizováni na léčbu 40 mg přípravku Trudexa nebo placeba každý druhý týden po dobu 24 týdnů.

Primárním cílovým parametrem účinnosti byl ukazatel složený z úmrtí a opakovaného infarktu myokardu (re IM) v průběhu 30 dnů od randomizace.

Pacienti užívali nízkou dávku kyseliny acetylsalycilové před randomizací a v průběhu 2 CABG operačních studiích.

Primárním cílovým parametrem účinnosti byl ukazatel složený z úmrtí, infarktu myokardu (IM) a refrakterní ischémie (RI) v průběhu 9 dnů od randomizace.

Primární hodnocenou proměnnou účinnosti této studie byl čas do progrese tumoru (time to tumor progression TTP) definovaný jako čas od randomizace do první zaznamenané objektivní progrese nádoru.

V první studii proběhla randomizace pacientů, u nichž se projevila resistence vůči typu A (pacientů nereagujících na typ A), do skupin, které dostávaly buď placebo, nebo 10 000 j. přípravku NeuroBloc.

Pacienti se stabilním onemocněním s Nexavarem byli randomizováni do placebo skupiny nebo pokračovali s terapií přípravkem Nexavar.

Medián doby od diagnózy do randomizace byl 64 měsíců ve skupině s dasatinibem a 52 měsíců ve skupině s imatinibem.

Pacienti byli randomizováni v poměru 2 1 do skupiny, jíž byl perorálně podáván přípravek Tarceva v dávce 150 mg jednou denně a do skupiny, jíž bylo podáváno placebo.

Studie byla předčasně ukončena po randomizaci 1 667 pacientů z důvodu numericky vyšší úmrtnosti ve skupině facilitované PCI, léčené tenekteplasou.

Rozdíl ve výsledcích mezi randomizovanými podskupinami mohl být náhodný vzhledem k omezené velikosti skupin.

Randomizace byla rozdělena podle užívání nízké dávky ASA (24 pacientů z celkového počtu zahrnutých do studie) a podle věku.

K velkému i malému krvácení docházelo významně méně často v rameni se samotným bivalirudinem než v rameni, kde byla podávána kombinace heparinu a inhibitoru glykoproteinuIIb IIIa a v rameni, kde byl podáván bivalirudin plus inhibitor glykoproteinu IIb III (viz Tabulka 2). Podobné snížení krvácení bylo pozorováno u pacientů, kde byla terapie heparinem změněna na terapii bivalirudinem (N 2078).

U všech pacientů mohla být úvodní dávka podána kdykoliv mezi randomizací a 1 hodinou poté, co pacient opustil katetrizační sál.

Žádný z jedinců, kterým byla aplikována kombinace lopinavir ritonavir, nebyl před randomizací léčen lopinavirem, zatímco ve skupině léčené sachinavirem ritonavirem bylo 16 jedinců již dříve vystaveno účinkům sachinaviru.

U pacientů randomizovaných do udržovací fáze klinické studie byl medián doby observace 28 měsíců od randomizace.

11 byla incidence prokázaných pravděpodobných IMI v 16 týdnech po randomizaci potvrzených prostřednictvím nezávislého, zaslepeného, externího expertního diagnostického procesu.

13 byla incidence prokázaných pravděpodobných IMI v 16 týdnech po randomizaci potvrzených prostřednictvím nezávislého, zaslepeného, externího expertního diagnostického procesu.

Primárním cílovým parametrem účinnosti v této studii byla celková doba přežití definovaná jako doba od randomizace do úmrtí z jakýchkoli příčin.

Žádný z jedinců, kterým byla aplikována kombinace lopinavir ritonavir, nebyl před randomizací léčen lopinavirem, zatímco ve skupině léčené sachinavirem ritonavirem bylo 16 jedinců již dříve vystaveno účinkům sachinaviru.

V druhé studii byli randomizováni pacienti, u nichž se projevila odpověď na typ A (pacienti reagující na typ A), do skupin, které dostávaly placebo, nebo 5 000 j. toxinu, nebo 10 000 j. toxinu.

Před randomizací zvolil zkoušející OBT na základě dosavadní léčby pacienta, stejně jako na základě výchozího testování genotypové a fenotypové virové rezistence.